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招聘信息

岗位职责
1、 熟悉体外医疗器械产品FDA、CE等注册流程，制定产品海外注册计划，跟进项目注册进展，解决注册过程中出现的问题并定期进行汇报； 
2、负责开展体外诊断医疗器械产品临床试验和注册检验工作； 
3、编写、整理、初步审核产品注册资料（英文），并对所注册产品的资料进行归档； 
4、与国外代理公司，咨询机构或有关职能部门保持及时沟通，并将相关信息与公司内各部门进行有效沟通； 
5、负责延续注册以及各项变更事宜，确保海外市场产品信息的合法性，有效性； 
6、熟悉质量管理体系如 QSR820, ISO13485, MDSAP, 能配合体系中心做好体系认证工作； 
7、负责收集美国FDA，欧盟CE等各国最新法规要求，并对相关信息进行更新和反馈；能结合国内医疗器械的有关法规和政策，为产品认证计划提供最优化建议； 
任职要求
1、生物医药相关专业，本科及以上学历
2、具备生物学方面的理论基础，英语听说读写。
3、身体健康，爱岗敬业，能适应国内短期出差；
4、有较强的责任心和认真细致的工作态度，有良好的沟通能力及团结协作精神

岗位职责
1、能积极开拓海外业务，完成销售目标；
2、制定市场开拓策略、跟踪业务发展进度，了解需求，提供一切必要支持达成销售目标；
3、实地拜访客户，为客户提供必要的产品培训；解决客户产品使用中的问题或反馈；
4、参加国际相关专业展销会，了解国际市场和竞争状况，收集客户及竞争对手的信息；
5、熟悉对海外业务运作、勇于挑战、有较强的市场嗅觉能力；
6、完成公司下达的其他工作任务。 
任职要求
1.大专以上学历，具有医疗行业国际销售经验；
2.精通国际贸易的常识，掌握国际贸易谈判的技能；
3.熟悉对海外业务运作、有较强的市场嗅觉能力；
4.具有较强度学习能力，有积极度工作热情，具体耐心和进取心；
5.具备良好的外语书面与口头表达能力

岗位职责
1、公司宣传资料设计制作与管理，公司网站及其他推广网站的网络推广；
2、收集展位、学术会议等行业信息并进行评价，筹划并组织实施全国的展会、学术会议、专场推广会等产品推广活动；
3、行业市场信息的收集与整理，为市场政策提供参考建议；
4、协助进行标杆医院建设和品牌推广；
5、走访经销商，建立经销商与公司沟通的又一桥梁。； 

任职要求
1、 大学本科或以上学历，专业不限；
2、 3年以上市场活动或相关工作经验，并具有医疗器械相关销售工作经验尤佳；
3、 具备良好的职业形象，优秀的沟通表达能力，优秀的组织管理及协调能力；
4、 具备优秀的活动统筹管理能力，能管理、整合经销商完成各类活动；
5、 思维活跃，创新能力强，对工作富有激情，有团队合作精神。
岗位职责
1、市场推广：负责制作广告、彩页、以及网站技术部分，编写销售工具，执行市场推广计划，组织市场推广活动
2、市场信息管理：收集、整理、分析市场信息
3、培训：制作培训材料，负责内部销售培训和外部客户产品培训
4、负责与相关部门（销售、研发、生产等）的沟通协调，确保项目的顺利实施
任职要求
1、全日制本科以上学历，医学相关专业，临床医学或检验学专业优先
2、至少1年以上医疗行业工作经验，有过POCT相关经验优先
3、善于医疗器械产品市场筹划，宣传与推广，具备较强市场分析能力
4、具备一定演讲能力， 良好的沟通协调能力和团队合作精

公司因业务发展需要在广州、上海、湖南、湖北、河南、山东、山西、内蒙、新疆、贵州、重庆、东北等市场招聘销售经理数名
岗位职责
1、负责所管辖区域的市场开发、促销政策、渠道开拓、维护及管理；
2、将各项公司政策及时传达给客户、贯彻执行公司销售政策，完成销售目标及利润目标等考核指标；
3、 扩大销售网络，熟悉市场特点、营销特点，与客户建立长期稳定的合作关系；
4、市场调研与分析预测工作，收集、分析市场资讯，提供市场建议，加强与经销商沟通，并解决发现的各种问题；
5、针对市场状况，配合经销商申拟、执行所属区域的市场推广方案；
6、维护终端客户的客情关系，建立公司的良好形象。 

任职要求
1、大专以上学历，具有2年以上医疗行业工作经验，有IVD行业经验优先；
2、善于沟通协调，抗压能力强及团队训练能力；
3、具备直销、分销运作经验。
4、具有良好的人脉以及市场资源。

岗位职责
1、负责仪器项目运行系统的开发设计，组织开发方案及计划制定、实施，监督、控制开发过程，确保项目顺利按计划完成；
2、负责组织按研发计划完成技术文件编制；
3、组织对仪器软件系统的整体评估，发现软件系统运行中的漏洞，并提出相关修补方案；
4、根据公司需要，编写内部软件。
5、提供技术支持，协助相关部门解决客户提出的技术问题，为产品提供软件相关的专业指导服务。  
任职要求
1、本科及以上学历，具有计算机、自动化、软件工程相关专业优先；
2、从事仪器程序开发研究1年及以上工作经验，有相关医疗行业工作经验者优先；
3、熟悉C语言、C++，java、Dephie等编程语言，了解ARM,FPGA,DSP等硬件知识，掌握产品需求、软件设计结构及嵌入式系统开发，具有完整项目产品开发经验；
4、具有良好的沟通能力及组织协调能力，对待工作细致、认真、富有耐心；
5、有较强的逻辑分析能力、学习能力和总结能力；
6、有强烈的团队合作精神、责任感及进取精神。

岗位职责
1、负责公司仪器项目的软件设计开发，组织开发方案及计划制定、实施，监督、控制开发过程，按计划完成项目及相关技术文件编制；
2、组织对仪器软件系统的整体评估，发现软件系统运行中的漏洞，并提出相关升级或维修维护方案；
3、根据公司需要，编写内部软件。
4、提供技术支持，协助相关部门解决客户提出的技术问题，为产品提供软件相关的专业指导服务。
5、仪器软件烧录及工作记录； 
任职要求
1、本科及以上学历，具有计算机、通信、软件工程、医疗电子等相关专业，有从事相关医疗设备开发经验者优先考虑；
2、熟悉C/C++语言，java、Dephie等编程语言，熟悉界面系统、串口、网络等编程的开发，具备完整软件项目设计开发能力或经验者优先；
3、熟悉SqlServer/Oracle/MySQL等数据库，常用通讯库/通讯协议及Windows/Linux/Android等系统编程；
4、有较强的组织协调能力、学习能力和分析、总结能力；
5、具有良好的沟通能力及团队合作精神，富有责任感，对待工作细致、认真、有耐心。
 
岗位职责
1、 负责体外诊断试剂及配套设备的注册工作，包括文件编制、整理、递交、注册检验和申报过程跟进工作；
2、 参与公司产品注册需求的收集、整理和分析；
3、 协助技术部门编写设计开发文档，整理归档历史记录；
4、 负责与药监局部门及外部沟通联系，及时跟踪注册申报的进度。
5、 负责医疗器械法律法规的贯彻执行，及时了解医疗器械法律法规动态
6、 上级领导交付的其他工作。 
任职要求
1、专业要求：本科及以上学历，医学、药学、生物相关专业；
2、经验要求：熟悉医疗器械及体外诊断试剂注册相关法规和流程，有免疫荧光定量、化学发光免疫分析技术的体外诊断试剂或医疗器械企业工作经验者优先；

岗位职责
1、负责医疗器械注册资料的独立撰写和整理；
2、跟踪项目研发及申报进度，解决注册申报过程中遇到的问题；
3、处理国家药监局、省市药监局、质监局、药检所等部门相关事务；
6、制定临床研究方案，并协调相关资源进行临床试验研究。 
任职要求
1、医学、药学、化学、材料学或生物医学工程相关专业，本科及以上学历；
2、3年以上器械申报工作经验，有完整的二类医疗器械产品的注册流程经历；
3、熟悉医疗器械相关法规及医疗器械或药品注册流程；
4、具备一定的英语阅读能力；
5、能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳；
6、有较强的管理、沟通、协调能力；
8、有药品国内、国外申报注册成功案例；